新華社北(běi)京3月(yuè)20日(rì←₽₹)電(diàn)近(jìn)日(rì)，中共中央辦公廳、國(guó)務院辦公廳印發了(le)γ♠£"《關于加強科(kē)技(jì)倫理(lǐ)治理(lǐ)的(de)意見(jiàn)》，并發出通(tō₹∑ng)知(zhī)，要(yào)求各地(dì)區(qū)各部門(mén)結合實際認真貫徹落實。《關 Ω'于加強科(kē)技(jì)倫理(lǐ)治理(lǐ)的(de)意™見(jiàn)》全文(wén)如(rú)下(xià)。科(kē)技(jì)倫理(lǐ)是( ♣∞shì)開(kāi)展科(kē)學研究、φΩ§技(jì)術(shù)開(kāi)發等科(kē)技(jì)活動需₹±±☆要(yào)遵循的(de)價值理(lǐ)¥≈ 念和(hé)行(xíng)為(wèi)規≈φ'<範，是(shì)促...
來(lái)源：國(guó)家(jiā)藥品監督管理(lǐ)局根據《中華人(réε₩¥n)民(mín)共和(hé)國(guó)藥品管理(lǐ)法》《中華人(rén)民(× mín)共和(hé)國(guó)疫苗管理(lǐ) λ法》，為(wèi)規範和(hé)指導藥品上(shàng)市(sh₹♦ì)許可(kě)持有(yǒu)人(rén)和(hé)藥品注冊申請(qǐng)人(rén)的(d←♥∞e)藥物(wù)警戒活動，國(guó)家(jiā)藥監局組織制(zhì)定了(le)≠♥《藥物(wù)警戒質量管理(lǐ)規範》，現(xiàn)予以公布，并就(jiù)實施《 ¥ 藥物(wù)警戒質量管理(lǐ)規範》有(yǒu)關事(shì)宜公告如(rú)下(xiδà)： ...
來(lái)源：國(guó)家(jiā)藥品監督管理$Ω♦₽(lǐ)局國(guó)家(jiā)藥監局關于發布↓★£★抗腫瘤藥物(wù)的(de)非原研伴随診斷試劑臨床試驗等2項注冊✘♠審查指導原則的(de)通(tōng)告（δ↔✔2021年(nián)第95号）發布時(shí)☆σ間(jiān)：2021-12-01為(wèi)加強醫(yī)療器(®₩∞qì)械産品注冊工(gōng)作(zuò)的(de)監督和(hé)指導，進一(↓γ&≤yī)步提高(gāo)注冊審查質量，國(guó)家(jiā)藥品監督管理(lǐ)局組織制(zσ→→hì)定了(le)《抗腫瘤...
貫徹落實《藥品管理(lǐ)法》《疫苗管理®→(lǐ)法》有(yǒu)關規定，加強藥品研制(zhì) £"→、生(shēng)産、經營、使用(yòng)活動的(de)記錄和(hé)數(>≈shù)據管理(lǐ)，确保有(yǒu)關信息真實、準确、完整和(hé)☆可(kě)追溯。國(guó)家(jiā)藥監局組織制(zhì)定了(le)《藥品記錄與數∏♦(shù)據管理(lǐ)要(yào)求（¶試行(xíng)）》，現(xiàn)予發布，自(zì)2020年(nián)γ≈£€12月(yuè)1日(rì)起施行(xíng)。特此公告。附件(jiàn)✔≠δ：藥品記錄與數(shù)...
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