I期臨床研究管理(lǐ)系統(YooTrial Ca"↔pture)

數(shù)據智連 精準采集

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I期臨床研究管理(lǐ)系統(YooTrial Capture)

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Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統

Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統(YooTrial Capture) 是(shì)一(yī)款針對(duì)臨床試驗現(xiàn)場(chǎng)全流程數(♥∏₩shù)據采集的(de)專業(yè)軟件(jiàn),覆蓋生(shēng)物(wù≤")等效性(BE)及Ⅰ期試驗。系統采用(yòng)生(shēng)物(wù≠✘↕ )識别、傳感技(jì)術(shù)等先進技(jì)術(shù),自(zì)動采集醫(★ < yī)療設備數(shù)據,并通(tōng)過與醫(yī)院診療系統及EDC系統♥∞β£實現(xiàn)互連互通(tōng),使得(de)現(xiàn)場(chǎng)數(‌←​₩shù)據采集與傳輸更及時(shí)、更真實、更準确,且全程操作(zuò)∑ ÷↓留痕可(kě)溯源,确保臨床研究合法合規、高(gāo)效高(gāo)質。


靈活組合、高(gāo)效配置

預置CDISC标準,一(yī)鍵導入,快(©  'kuài)速完成建庫

像“樂(yuè)高(gāo)”一(yī)樣自∑φ♣(zì)由搭建方案,直觀易用(yòng)、輕松上(shàng)手

滿足BE、新藥Ⅰ期、改良型新藥Ⅰ期各類臨床試驗設↓♦計(jì)

高(gāo)效采集數(shù)據,為(wèi)臨床試驗賦能(néng)

數(shù)據自(zì)動化(huà)采集,真實、準确、可∑δ♠(kě)靠

智能(néng)核對(duì)志(zhì)β→願者與藥品、樣本信息,有(yǒu)效地(dì)減少(shǎo)方案偏離​‌(lí)及違背

與HIS、LIS、PACS、EDC、病房(fá↓δ¥↓ng)儀器(qì)設備等數(shù)據同步,提升試驗≈βε效率

生(shēng)物(wù)樣本全流程管理(lǐ),樣本處理(lǐ)零差ε☆ 錯(cuò)

樣本預處理(lǐ)、樣本移交、樣本離(lí)心、樣本分(fēn)裝、樣本出入庫全程記錄

樣本核對(duì)、智能(néng)匹配,杜絕“張冠李戴”現(xiàn)≤"¶π象,避免樣本處理(lǐ)差錯(cuò)

內(nèi)嵌邏輯規則,實現(xiàn)自(zì)查、智能(néng)監查與稽查

依據方案要(yào)求實現(xiàn)邏輯自(zì)查,異常數♠€∏(shù)據精準提醒,保證研究結果質量

實時(shí)監管研究進程,自(zì)動識别潛在風(fēng)險與偏差,監查、稽查智能(né€♦ng)化(huà)

全局操作(zuò)留痕,嚴格遵循法規要(yào)求

确保每一(yī)步操作(zuò)有(yδ'ǒu)迹可(kě)循,增強了(le)數(®∑shù)據的(de)可(kě)靠性和(hé)研究的(de)可(kě)追溯性

多(duō)維度日(rì)志(zhì)查詢,助力監查、稽查及核查定位關鍵數(shù)據

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