智慧臨床研究平台 ICP--長沙齊氏信息科技有限公司官方網站(zhàn)

智慧臨床研究平台 ICP

智慧臨床研究平台（ICP）以合規、智能(néng)、協同為(wèi)理(l≤βǐ)念，打造全流程一(yī)體(tǐ)化(huà)平台。平台集成臨床試驗項目管理(lǐ)系統（Yoα↔÷£oTrial CTMS）、倫理(lǐ)審查雲平台（YooTria÷∏§l Ethics）、Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統（YooTrial Capture）、電(diàn)子(zǐ)數(shù)據采×£¥>集系統（YooTrial EDC）等多(duō)款臨床試¶σ驗信息化(huà)産品，打破數(shù)據壁壘，實現(xiàn"φ©)數(shù)據互聯互通(tōng)。ICP平台全面覆蓋BE、Ⅰ-Ⅳ期、上(shàng)市(shì)後再評價等各類型臨床試驗，實現'✔§(xiàn)臨床研究機(jī)構、倫理(lǐ)委員(yuán)會(huì)、申辦方、∑×≠CRO等多(duō)方在線協同，标準化(huà)操作(z₩uò)流程，提升臨床研究質量與效率、降低(dī)研發風(fēng)險與成本，保證數(shδβù)據真實、完整、準确、合規、可(kě)溯源。

一(yī)體(tǐ)化(huà)解決方案，高∑π(gāo)效協同

多(duō)個(gè)應用(yòng)系統單點登錄，打通(tōng)臨床試驗全流程數(sh≥$♠ù)據，實現(xiàn)全面數(shù)字化(huà)管理(✔∑™lǐ)

提供統一(yī)标準接口，對(duì)接®∏各類第三方系統，打破信息孤島，實現(xiàn)數(shù)據互通(tōngα↕≥)

統一(yī)權限管理(lǐ)，內(nèi)嵌體(tǐ)系标準，确保臨床試驗過程合規、>ε專業(yè)

專業(yè)CSV驗證，助力合規發展

配備專職CSV驗證團隊，提供高(gāo)效、合規、‍‍專業(yè)、全面的(de)CSV服務

多(duō)層信息安全質量保證

系統通(tōng)過三級等保認證，采用(y♠ ≈òng)多(duō)重安全策略，确保系統安全可(σ™λkě)靠

全面國(guó)産化(huà)适配，助力國(guó)內(nèi)↑≈≈IT産業(yè)發展，滿足國(guó)産化(huà)安全可(kě)控要(yào)求

關聯産品

臨床試驗項目管理(lǐ)系統

臨床試驗項目管理(lǐ)系統（CTMS）整≈•合申辦者、CRO、臨床試驗機(jī)構、專業(yè)科(kē)室和(hé)倫理(lǐ)委員(y↕×φuán)會(huì)等臨床試驗各參與方活動，構建集全面管理(lǐ)、流程控制(zhì÷&)、實時(shí)監控、多(duō)方協同為(wèi)≠ ≥一(yī)體(tǐ)的(de)智能(néng)化(huà)管控與服務平台，實‍↓ >現(xiàn)試驗項目立項、協議(yì)審核與簽署、試驗實$↕→±施、結題審查、試驗藥物(wù)管理(lǐ)、質量λ"γ控制(zhì)

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倫理(lǐ)審查雲平台

倫理(lǐ)審查雲平台（YooTrialETHICS∑₹‌）是(shì)一(yī)款創新的(de)雲♥∏₩Ω端解決方案，專為(wèi)醫(yī)學、←π"生(shēng)命科(kē)學、人(rén)工(gōng)智能(néng)等領域的( Ω™de)科(kē)技(jì)活動提供全面的(dφ₽e)倫理(lǐ)審查管理(lǐ)，支持各審查類型及審查方式，在保證合規前提下↕♣≈(xià)允許靈活嵌入審查SOP，實現(xiàn)審✘$™查批件(jiàn)自(zì)動生(shēng)成、文(wén)件£ ¶€(jiàn)自(zì)動歸檔、待辦消息及時(shí)σ←λ∞推送，...

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I期臨床研究管理(lǐ)系統

Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統（YooTrialCapture）是(shì)一(yī)款δ÷針對(duì)臨床試驗現(xiàn)場(ch∑≥✔ǎng)全流程信息化(huà)數(shù)據采集的(de)專業(y‍↑è)軟件(jiàn)，覆蓋生(shēng)物(wù)等效性（BE）及Ⅰ期試驗。系統采用(yò≈δ‍ng)生(shēng)物(wù)識别、傳感技(jì)術(shù)等先進技(jì)φ←'術(shù)，自(zì)動采集醫(yī)療★• 設備數(shù)據，并通(tōng)過與醫(yī)院"☆♣診療系統及EDC系統實現(xiàn)互連互通(tōng)，使得(de)現(xi>δ± àn)場(chǎng)數(shù)據...

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電(diàn)子(zǐ)數(shù)據采集系統

電(diàn)子(zǐ)數(shù)據采集系統（YooTrialED☆"∏<C）緻力于推動臨床數(shù)據采集的(de)标>準化(huà)與智能(néng)化(hu×•à)。系統經過生(shēng)成式AI賦能(♠ £néng)，全自(zì)動實現(xiàn)智能(néng)₹$驗庫；并通(tōng)過與I期臨床研究管理(lǐ)系統無縫¶→γ$對(duì)接，實現(xiàn)了(le)臨δ÷®€床現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據的€¶<(de)一(yī)鍵式自(zì)動轉錄。通(tπ☆Ωōng)過平台化(huà)和(hé)智能(néng♣'≠)化(huà)技(jì)術(shù)，顯≈' 著提升了(le)數(shù)據錄入的(de)效率和(hé)準γ←Ω确性，助...

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受試者智能(néng)識别管理(lǐ)系統

受試者智能(néng)識别管理(lǐ)系統（Yoo¥♦TrialAuth）在臨床試驗受試者管理(≥÷Ω>lǐ)過程中運用(yòng)人(rén)臉識别技(jì)術(↕∏shù)，并通(tōng)過集成與創新全國(guó)聯網管理(lλ←↓ǐ)模式，對(duì)受試者身(shēn)份真實性進行(xíng)準确驗證，從>±₩(cóng)源頭确保臨床數(shù)據的(de)真實與準确。

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藥房(fáng)管理(lǐ)系統

藥房(fáng)管理(lǐ)系統（YooTrialPharmacy）是(shì)一($≠δφyī)款專為(wèi)臨床研究藥房(fáng)管理(lǐ)設計(jì)的(d≤ ≈ e)專業(yè)系統，實現(xiàn)了(le)臨床試驗用(yòng)藥¶÷械的(de)全流程管理(lǐ)和(hé)信息追蹤∞ε ，支持多(duō)種藥房(fáng)管理(lǐ)模式，解決藥房(fáng)管理(lǐ)中✘α常見(jiàn)的(de)易發錯(cuò)藥、溯源難等問(wèn)題，減少(shǎo)人(r→©én)工(gōng)操作(zuò)，提高(gāo)管理(lǐ)效率，确保臨ε♦床試驗用(yòng)藥精準、安全，為(wèi)臨...

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文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)系統

文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)系統（YooTrialDCMS）為(wèi)臨床φ♥≥試驗項目提供了(le)全面的(de)紙(zhǐ)質源文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)解®×™決方案。系統覆蓋了(le)文(wén)件(jiàn)的(de)整個(gè)生(shēng♥©≤€)命周期，包括上(shàng)傳、審批、打印、使用(÷☆"yòng)、回收和(hé)銷毀等環節，過程可(kě)溯源，文(wén)件(j♠≠iàn)防複印，解決紙(zhǐ)質源文(wén)件(j↑$×iàn)的(de)唯一(yī)性與不(bù)可(kě)複制(zhì)性問>β(wèn)題，保證臨床試驗原始記錄和(hé)...

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