倫理(lǐ)審查雲平台（YooTrial ETHICS ÷™）

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倫理(lǐ)審查雲平台

倫理(lǐ)審查雲平台（YooTrial ETHI®→CS）是(shì)一(yī)款創新的(de)雲端解決方案，' 專為(wèi)醫(yī)學、生(shēng)命科(kē)學、人(rén)工(gōng)智&€能(néng)等領域的(de)科(kē)技(jì)活動提供全面的(de)倫理(lǐ★$↕♠)審查管理(lǐ)，支持各審查類型及審查方式，在保證合規前提下(xià≥♠×☆)允許靈活嵌入審查SOP，實現(xiàn)審查批件(j©↔iàn)自(zì)動生(shēng)成、文(wén)件(jiàn)自(zì)動歸檔、待辦消息及時(​‍≥≈shí)推送，可(kě)實現(xiàn)遠(yuǎn)程≠"/異地(dì)倫理(lǐ)審查，随時(shí)随地(dì)移動審批，為(wèi)倫理(δ♣lǐ)審查提供了(le)一(yī)個(gè)高(gāo)效、靈活、安全的(¥₹©de)雲平台，規範審查流程，提高(gāo)審查質量。

産品核心價值

  • 主體(tǐ)全覆蓋，全流程管理(lǐ)

    覆蓋高(gāo)等院校(xiào)、科(kē)研機(jī)構、醫(yī)療衛生(shēng)機(÷‍ jī)構、企業(yè)、行(xíng)業(yè)/地(•₹™®dì)方主管單位

    支持一(yī)般審查、簡易審查、應急審查、專家(ji"γλ ā)複核程序

  • 在線審核，多(duō)級監管

    支持組織注冊備案、項目登記備案

    支持高(gāo)風(fēng)險科(kē)技(jì)活動預警，滿足國(guó≤♥)家(jiā)級、省級、市(shì)級等多(duō)級在線監管

  • 全面适配國(guó)産化(huà)

    具備極強的(de)國(guó)産化(huàΩ™®)兼容能(néng)力

    全面滿足國(guó)産化(huà)安全可(kě)控λπ​‍要(yào)求

  • 開(kāi)放(fàng)接口，對(duì)接國(guó)家↔↕(jiā)平台

    支持對(duì)接國(guó)家(jiā)登記平台，減少(s↑¥←←hǎo)研究者重複錄入工(gōng)作(zuò)

在線倫理(lǐ)審查

嚴格匹配委員(yuán)會(huì)SOP要(yào)求，輕松幾步，即可(kě)完成材料遞交

支持在線會(huì)議(yì)及投票(piào)表決，智能(néng)統計(jì)審查最終結論

自(zì)動生(shēng)成審查結果文(wén)件(j✘→∏iàn)，快(kuài)速準确，為(wèi)您節省寶貴時(shí)間(&‌<>jiān)

AI智能(néng)審查

智能(néng)解析送審文(wén)件(jiàn)，精準識别各類風(fēng)險并及時(shí)提醒

匹配項目相(xiàng)關案例與法規，為(wèi)審查工(gō≥♣×ng)作(zuò)提供可(kě)靠參考依據

借助先進的(de)人(rén)工(gōng)智能(néng)技(jì)術(sαα♥​hù)，開(kāi)創高(gāo)效審查的(de)新篇章(zhāng)

電(diàn)子(zǐ)簽名簽章(zhāng)

支持在線簽署，無需再線下(xià)奔波，助力審查高(gāo)效便捷

對(duì)接國(guó)家(jiā)級CA，安全可(kě)靠，♣↓§β為(wèi)文(wén)件(jiàn)簽署提供強有(yǒu)力的(de)保障

保存全電(diàn)子(zǐ)證據鏈，讓簽署環✘"β←節都(dōu)有(yǒu)迹可(kě)循，确'♠§保真實性和(hé)合法性

遠(yuǎn)程視(shì)頻(pín)會(huì)議(yì)

随時(shí)随地(dì)均可(kě)發起視(shì)頻(p¥↔λ•ín)會(huì)議(yì)，讓溝通(tōng)不(bù)再受阻，加速審查進程

會(huì)議(yì)全程進行(xíng)錄制(zhì)，随時(shí)可γ±(kě)回顧查看(kàn)，為(wèi)項目核查提供可(kě)靠依據

文(wén)檔集中管理(lǐ)

自(zì)動歸檔審查文(wén)件(jiàn)，無需手動整理(l©∑‍ ǐ)，輕松實現(xiàn)文(wén)件(jiàn)的(de)有(yǒu)序存儲

集中管理(lǐ)項目文(wén)檔，所有(yǒu)重要(yào)資料一(yī)目了(lεβ∏™e)然，方便查找與使用(yòng)

嚴格控制(zhì)訪問(wèn)權限，确保文(wén)檔安全，讓機(jī)•$密資料得(de)到(dào)妥善保護

審查監管中心

支持構建風(fēng)險指标庫，精準定位潛在風(fēng)險，助力提前做(zuò)好(∞≤hǎo)防範

實時(shí)監控，自(zì)動觸發預警，讓風(fēng)險無所遁形，确保審查工(gōng)作(zuò)安全無憂

自(zì)定義數(shù)據全景大(dà)屏，清晰直觀地(dì)展示關鍵信息，讓您輕✘♠松掌握全局動态

多(duō)維度統計(jì)分(fēn)析

滿足個(gè)性化(huà)需求，可(kě)自(zì)定義統計(jì)分(fēn)析條件(j∏≤iàn)，高(gāo)效展現(xiàn)工(gōng)作(zuò)成果

嚴格遵循國(guó)家(jiā)模闆要(yào)求，自(∑®→zì)動生(shēng)成年(nián)度工'‌‌(gōng)作(zuò)報(bào)告，無需<≥♥再進行(xíng)繁瑣整理(lǐ)

支持一(yī)鍵式導出統計(jì)結果，極大(dà)地(​₩‍dì)節省時(shí)間(jiān)成本，☆φ​₹提升委員(yuán)會(huì)工(gōng)作(₹γ↔↔zuò)效率

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臨床試驗項目管理(lǐ)系統

臨床試驗項目管理(lǐ)系統（CTMS）整合申辦者、CRO、臨$•床試驗機(jī)構、專業(yè)科(kē)室α♠和(hé)倫理(lǐ)委員(yuán)會(huì)等臨床試驗各參與方活∞♦ §動，構建集全面管理(lǐ)、流程控制(zhì)、實時(shí)監控、多♥¥→α(duō)方協同為(wèi)一(yī)體(tǐ)的(de)智能(↑•∞néng)化(huà)管控與服務平台，實現(xiàn)試驗項目立項♦↔γ、協議(yì)審核與簽署、試驗實施、結題審查、試驗藥物(wù)管理(lǐ)≥&↑ 、質量控制(zhì)

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