根據《醫(yī)療器(qì)械标準管理(lǐλ>↔)辦法》《醫(yī)療器(qì)械标準制(zhì)修訂工(gōng)作(z≠γ♥uò)管理(lǐ)規範》要(yào)求，國(guó)家(jiā)藥監局經公開(kāi)征求意ε↕₹×見(jiàn)和(hé)組織專家(jiā)論證，确定了(le)《采用(yòng)腦$Ω(nǎo)機(jī)接口技(jì)術(shù)的(de)醫(yī)療器(qì)械 用(yòng)§★于人(rén)工(gōng)智能(néng)算(suàn)法的(de)腦(nǎo)≥♣電(diàn)數(shù)據集質量要(yào)求與評價方法》推薦>≥δ性醫(yī)療器(qì)械行(xíng)業(yδ←è)标準制(zhì)訂計(jì)劃，現(xiàn)予以公示。公示期間(jiān)，如(rú)有(§¶yǒu)異議(yì)，請(qǐng)向國(guó)家(jiā)藥監局反饋。✔λ

公示時(shí)間(jiān)：國(guó)家(jiā)藥監局發布該公示之日(rì£₽)起7日(rì)

電(diàn)子(zǐ)郵箱：mdct@nmpa.gov.cn

相(xiàng)關附件(jiàn)：

醫(yī)療器(qì)械推薦性行(xíng)業(yè)标準制(zhì<" )修訂項目計(jì)劃