為(wèi)加強藥物(wù)Ⅰ期臨床試驗和(hé)生(shē£₹ng)物(wù)等效性試驗的(de)管理(lǐ)÷α，确保試驗數(shù)據的(de)真實、完整、可(kě)靠，保障受試者≈≤‍​的(de)權益和(hé)安全，國(guó)家(jiā)藥監¥¶局核查中心組織修訂了(le)《藥物(wù)Ⅰ期臨床試驗管理(lǐ)指導原則（修訂版征求意見(jiπ‍₩‍àn)稿）》，現(xiàn)面向社會(h§$ uì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
   

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