為(wèi)提高(gāo)藥物(wù)臨床試驗生(s ₹hēng)物(wù)樣品分(fēn)析實驗室的(de)管理(lǐ‍↑)水(shuǐ)平，确保生(shēng)物(wù)樣品分(fēn)析數(shγ♣§★ù)據質量，國(guó)家(jiā)藥監局核查中心組☆☆織修訂了(le)《藥物(wù)臨床試驗生(shēng)物(wù)樣品分(fēn)↔≠析實驗室管理(lǐ)指南(nán)（修訂版征求意見(jiàn)稿）》，現( ≥★xiàn)面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
   

請(qǐng)于2024年(nián)12月(yuè)18日(rγ♠ì)前填寫意見(jiàn)反饋表并發送至郵箱wa×☆λngying@cfdi.org.cn，郵件(jiàn)标題請™< σ(qǐng)注明(míng)“藥物(wù)臨床試驗生(shēng)物(wù)樣品分(♠↓∏fēn)析實驗室管理(lǐ)指南(nán)(修訂版征求意見(jiàn)稿)意見γ‌(jiàn)反饋”。

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藥物(wù)臨床試驗生(shēng)物(wù)樣品分(fēn)析實驗室管理(lǐ)∑™✔指南(nán)（修訂版征求意見(jiàn)稿）.pdf

意見(jiàn)反饋表.docx

國(guó)家(jiā)藥監局核查中心
2024年(nián)11月(yuè)18日(rì)♦<♦