臨床試驗項目管理(lǐ)系統

YooTrial CTMS

YooTrial CTMS是(shì)一(yī)款基于SaaS的(↔∑ de)多(duō)方協作(zuò)臨床試驗項目管理(lǐ)雲平台，Ω>×采用(yòng)物(wù)聯網、雲計(jì)算(suàn)、大(dà)數(s&♣hù)據等多(duō)種先進技(jì)術(shù)，遵循 λδ•→NMPA GCP、ICH GCP 及 21 CFR P"'>art 11、GAMP、CDISC 等标準，以智能(néng)、協同、共享、♠φ<↕可(kě)靠為(wèi)理(lǐ)念，整合申辦者、CRO、臨床試驗機(jī)構、專業(yè)科("™λ€kē)室和(hé)倫理(lǐ)委員(yuán)會(hγ☆←βuì)等臨床試驗各參與方活動，構建集全面管理(lǐ)、流程控制(zhì)、實時(shí)監控☆φ、多(duō)方協同為(wèi)一(yī)體(t↕εǐ)的(de)智能(néng)化(huà)管控與服務平台，實現(xiàn)對(du✔↕©ì)臨床試驗的(de)标準化(huà)、專業(yè)化(h≤←↓uà)、系統化(huà)、流程化(huà)管理(lǐ)，保障臨床試驗質量，提<δ高(gāo)項目管理(lǐ)水(shuǐ)平和(hé)運營效率。

産品功能(néng)多(duō)樣

1、保證質量，提高(gāo)效率

打破了(le)傳統采用(yòng)功能(néng)堆砌來(lái)進行(xíng)項目管→∑<理(lǐ)的(de)方式，顯著提高(gāo)工(gōng)作(z↑↔•★uò)效率。

2、打破信息孤島

能(néng)與第三方系統快(kuài)速集成，實現(xiàn)各系統數(s§ ♦≥hù)據互通(tōng)，打破信息孤島，>÷γ避免數(shù)據的(de)重複錄入。

3、助力合規

遵循各法律法規及行(xíng)業(yè)認∏α證要(yào)求，并将這(zhè)些(xiē)↑✘$要(yào)求融合到(dào)了(le)系統的(de)設計(jì)中，保 ↔證了(le)各業(yè)務環節的(de)合規性。

産品優勢突出

可(kě)視(shì)、一(yī)目了(§↕₩le)然的(de)任務看(kàn)闆，對(duì)項目全局進行(xíng)最直觀的(deδΩεε)展現(xiàn)

及時(shí)、實現(xiàn)項目的(de)實時(π"✔shí)管理(lǐ)，及時(shí)跟蹤試驗的(de)所有(yǒu)重要(yào)環節

省時(shí)、多(duō)方協同推進試驗進度，縮短(duǎn)項目周期，降低(dī)項目成₩>♥本

高(gāo)效、主動出擊，以任務的(de)形式主動推送待辦工(✔¥€gōng)作(zuò)，提高(gāo)效率

規範、精細管控，支持各方進行(xíng)∞Ω內(nèi)部工(gōng)作(zuò)分(fēn)解，确€"‌保臨床試驗過程合規

目前該平台已協助開(kāi)展5個(gè)臨γ♠€床項目，效率提升顯著可(kě)見(jiàn)，歡迎各位來(lá$≤≠i)電(diàn)來(lái)函咨詢。