根據國(guó)家(jiā)藥品監督管理(lǐ)局頒××ε發的(de)《藥品生(shēng)産質量管理(lǐ)規範（201®≠☆0年(nián)修訂）》生(shēng)物(wù)制(zhì)品附錄修訂稿公告，國(gu♣₩ó)家(jiā)明(míng)确規定企業(yα♥'>è)應采用(yòng)信息化(huà)手段如(rú)實記錄生(s‌πhēng)産、檢驗過程中形成的(de)所有(yǒu)數(shù)據，确保生(shēng)≤ 産全過程持續符合法定要(yào)求。由此可(kě)見(jiàn)，醫(yī)藥信息化(hu ♠≥εà)一(yī)直是(shì)國(guó)家(jiā)重點關注、引導的(de)領域之一(yī •)。醫(yī)藥研發信息化(huà)可(k < ←ě)有(yǒu)效避免人(rén)工(gōnβ'g)管理(lǐ)造成的(de)混亂無序、數(shù)據統計(jì)錯(cuò¥‍✔)誤等問(wèn)題，從(cóng)而實現(x"¶iàn)實驗操作(zuò)、項目運行(xíng)、研發管理(lǐ)智能(nén∑★₹g)化(huà)。在未來(lái)，醫(yī)藥行(xíα✘λ ng)業(yè)信息化(huà)必将成為(wèi)藥企研發能(néng)←≥☆ 力提高(gāo)，産能(néng)加強的(de)重要(yào)手段。

藥企如(rú)何根據國(guó)家(jiā)相(xiàng)αβ≈÷關要(yào)求完成藥品研發生(shēng)産全流程信息化(huà₩₹♠)管理(lǐ)？怎樣利用(yòng)大(dà≥λ♦)數(shù)據、雲計(jì)算(suàn)等前沿科(kē)學技(jì)÷♠σ術(shù)，以最規範、經濟、高(gāo)效的(de)方式實現(xiàn)研發生(s✘ ≥hēng)産全過程的(de)管理(lǐ)與控制(zhì)？又(yòu)該αφπ怎樣通(tōng)過信息化(huà)技(jì)術(shù)推‌Ω®動企業(yè)降低(dī)成本、增強效益、提升管理(lǐ)水(sh®®÷λuǐ)平？

針對(duì)以上(shàng)問(wèn)題，通(tōngσ₹↓δ)諾信息聯合藥智傳媒發起本期《“智慧”醫(yī)藥研發生(shēng)産“保質提速”》直播會(h♥×uì)議(yì)，會(huì)議(yì)将邀請(qǐng↑÷)國(guó)內(nèi)知(zhī)名醫(yī)藥行(xíng)業(yè)信息化(hu♥☆★à)專家(jiā)在線答(dá)疑，與大(dà)家(jiā)分(fēn)享醫(yī)藥信息化∑∏₽(huà)前沿資訊與技(jì)術(shù)，助↕≥↓×力藥物(wù)研發生(shēng)産走上(shàng)快(k>✔©uài)車(chē)道(dào)。