發布時(shí)間(jiān):2021-1★φε®1-05
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PharmLIMS系統按照(zhào)FDA 21β♣δ CFR PART 11 的(de)要(yào)求打造,集分(fēn)析化(huà≠&>)驗、質量控制(zhì)及實驗室綜合管理(lǐ)為(wèi)一(yī)體(tǐ),集成實驗室數÷'↑(shù)據、人(rén)員(yuán)、儀器(qì)、試劑、文(wén)件(jiàn)、項<₽♥目、用(yòng)戶、服務、質量等各管理(lǐ)要(yào)β§素,既能(néng)滿足以項目為(wèi)中心、客戶服務或藥品研究為(wèi)✔₽目的(de)開(kāi)放(fàng)式管理(lǐ)需求,又(yòu)♠λ↔能(néng)滿足流程制(zhì)造企業(yè)對(duì)生(shēng)産全過程質★&δ☆量監測和(hé)質檢部門(mén)化(hσ♦uà)驗分(fēn)析的(de)信息集成和(hé¶≥)管理(lǐ),期待與您攜手合作(zuò),共謀發展!
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