通(tōng)諾信息GCP藥房(fáng)管理 α‌(lǐ)系統于近(jìn)日(rì)發布₹™上(shàng)線，該系統基于智慧臨床研究平台（ICP）全力打↕ ₹₹造，更好(hǎo)的(de)滿足臨床試驗藥♥​β品全流程專業(yè)化(huà)和(hé)精細化(huà)管理(lǐ)，緻力于提高(gāo®×≤↓)臨床試驗用(yòng)藥的(de)安全性和(hé)有(yǒu)效性，促進臨床試驗規範♥$©實施，進而為(wèi)提升機(jī)構臨床•>ε研究水(shuǐ)平提供基礎保障。

圖片智慧臨床研究平台（ICP，Intelligent Clinical Platform）

圖片GCP藥房(fáng)管理(lǐ)系統首頁

— 産品功能(néng)—

支持中心藥房(fáng)、專業(yè)藥房(fáng)、中心藥房(fáng)-專業(yè)藥✘©房(fáng)層級管理(lǐ)等不(bù)同的(de)藥物(wù)管理(∞♣®₽lǐ)模式；

覆蓋藥品、醫(yī)療器(qì)械、體∏✘÷÷(tǐ)外(wài)診斷試劑等多(duō)種産品類型；

支持藥房(fáng)管理(lǐ)員(yuán)對 π₩(duì)藥物(wù)接收入庫、發放(fàng)、回收、退回、銷毀、管控等全流程管理(lΩ ǐ)；

支持研究醫(yī)生(shēng)在線開(kāi)處方，•₹↔藥房(fáng)管理(lǐ)員(yuán)核πλ&✘對(duì)發藥；

支持标簽條碼規則自(zì)定義及打印，全程₹∑•©采用(yòng)條碼管理(lǐ)産品流轉；

支持監管近(jìn)效期産品，對(duì)于近(jìn)效期産品、低(dī)庫存産品智能(n∏$éng)預警，短(duǎn)信提示，對(du↔♠®↓ì)過期産品自(zì)動隔離(lí)；

支持對(duì)接溫控系統實時(shí)監測，超溫報(bào)警及時(shí)處理(lα≤→≈ǐ)，保障藥物(wù)質量等。

— 産品優勢 —

優勢一(yī)：一(yī)體(tǐ)化(huà)平台，數(ε©↔shù)據互聯互通(tōng)

GCP藥房(fáng)管理(lǐ)與CTMS數(shù)據互聯互通(tōng)，可(kě)同∞₩₽步項目産品基本信息，藥品接收入庫信息，啓動會(huì)召開(kāi)前智能(néng)判 ≥‍定。同時(shí)質控員(yuán)、監查員(yuán)無需通(tōng)過GCP藥房‌©∏&(fáng)管理(lǐ)系統，在CTMS系統即可§γ •(kě)從(cóng)單個(gè)項目維度對(duì)産品的(de)全生(shēng)命周期進 ✔€行(xíng)審計(jì)追蹤，方便高(gāo)效。

優勢二：自(zì)定義配置，靈活可(kě)拓展

支持自(zì)定義配置臨床試驗産品全流程各階段，包括接收入庫、發放(fàng)•☆、回收、退回、銷毀、移庫、管控等所需的(de)記錄表、文(wén)件(jiàn)清單、審批 ®流程，并可(kě)緊随藥物(wù)管理(lǐ)SOP的(de)修訂或法規φ₽→•的(de)更新及時(shí)靈活調整。

優勢三：開(kāi)放(fàng)接口，對(duì)接第三系統

接口預留，可(kě)與HIS系統對(duì)接，研究者在線開(kāi)具處方單，實現(xi§¶àn)GCP藥房(fáng)全流程閉環可(kě)追溯，使管理"♣♠(lǐ)更加高(gāo)效和(hé)規範。