近(jìn)日(rì)，長(cháng)沙市(♥∏<shì)财政局和(hé)長(cháng)沙市(shì)科£"(kē)學技(jì)術(shù)局發布“長(ch≠ →áng)沙市(shì)2019年(nián)Ωγ第一(yī)批政府采購(gòu)兩型産品”認♦↑定公示，都(dōu)正生(shēng)物(wù←ε)旗下(xià)舍同智能(néng)團隊自(zì)主研發的(de)受試者試≥÷β驗信息管理(lǐ)和(hé)認證查重系統（Y∑©¶ooTrial Auth）成功入選！

兩型産品認定由長(cháng)沙市(shì)财政局、市(shì♥→πβ)發改委、市(shì)經信委、市(shì)住建委、市(shì)科(kē)↑≤Ωβ技(jì)局、市(shì)環保局、市(shì)質監局、市(shì)“兩型”辦共同組織§←實施，旨在充分(fēn)發揮政府采購(gòu)政策功能(néng)，扶持推廣先進、成≤₽↔熟、适用(yòng)的(de)資源節約型和(hé)環境友(yǒu)好(hǎo)型産品。

都(dōu)正生(shēng)物(wù)通(tōng↑σ∏±)過集成創新和(hé)全國(guó)聯網管理(lǐ)模式，自(zì)↑≥主研發YooTrial Auth，對(duì)臨床試驗受試者準确驗證，識别率達99.99%，有±>©₩(yǒu)效終結職業(yè)受試者，從(cóng)∞≈♥ 源頭确保試驗數(shù)據準确、真實，對(duì)于提升我國(guó)臨床試驗質量ε¶∑≠具有(yǒu)重要(yào)意義。

-/ 産品簡介 /-

藥物(wù)臨床試驗是(shì)藥物(wù)研發的(de)關鍵環節，而受↔±×​試者是(shì)臨床試驗所有(yǒu)數(shù)據的(de)基礎。臨床試驗高(gāo)補貼催生(™™$←shēng)了(le)職業(yè)受試者，他(tā)們頻(pín)繁、違規的(de)參加試驗σ>，不(bù)僅影(yǐng)響數(shù)據可(kě)靠性，更影(yǐng)響其個(gè)≤¥人(rén)健康，如(rú)何有(yǒu)效遏制(zhì)✔¶<職業(yè)受試者是(shì)全球的(de)行(xíng)業(yè)痛點。

YooTrial Auth 通(tōng)過集成創新和(hé)全國(guó)聯網管理(lǐ)模式"±Ω&，創造性的(de)将近(jìn)紅(hóng)外(wài)♣¶>人(rén)臉識别技(jì)術(shù)σ₽ 應用(yòng)于臨床試驗受試者管理(lǐ)，對(duì)臨床試驗過程中的(de)受試 ££者進行(xíng)準确驗證，從(cóng)源頭确保臨床數(shβ‌ù)據的(de)準确和(hé)真實。通(tōng)過建立聯網數(sh¥γ♥✘ù)據庫，實現(xiàn)受試者試驗情況的(de)全過程溯源，有(yǒ×‍ u)效解決受試者身(shēn)份造假、機(jī)構信息源單一(yī)、政府缺乏監管技(jì)術‍$‍$(shù)等一(yī)系列行(xíng)業(yè)痛點。

-/ 功能(néng)優勢 /-

智能(néng)終端——身(shēn)份多(duō)維智能(néng)識别儀

準确認證：集人(rén)證比對(duì)、指紋比對(duì)、平面人(rén)臉比對(d↕♠®uì)、近(jìn)紅(hóng)外(wài)人(rén)臉識别技(jì)術(shù)于♣↓→一(yī)體(tǐ)，核驗準确率達99.99%；

技(jì)術(shù)先進：将近(jìn)紅(hóng)外(wài)人(r陣n)臉識别技(jì)術(shù)應用(yφ♥‍≥òng)于臨床試驗領域，擁有(yǒu)17項自(zì)主知(zhī)識産權；∞•

智慧雲端——受試者試驗信息管理(lǐ)和(hé)認證查§✔重系統

數(shù)據聯網：建立全數(shù)據₽γ庫聯網機(jī)制(zhì)，一(yī)旦錄入系統可(kě)随時(‌₽↑•shí)随地(dì)進行(xíng)信息查驗；

全面監管：為(wèi)醫(yī)院、申辦方、政府提供多(duō)邊管理σ↕∏←(lǐ)端口，實時(shí)、便捷、高(gāo)效進行(xíng)監管；

信息溯源：具備完善的(de)權限管理(lǐ)和(hé)審計(jì)追蹤模式，追溯信息變動全過$≠程；

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